ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата Беллатаминал®

Регистрационный номер: Р N001203/01-160109
Торговое название препарата: Беллатаминал®
Международное непатентованное название: нет
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой.
Состав на одну таблетку:
Активные вещества:
Эрготамина тартрат (в пересчете на 100 %) – 0,0003 г
Фенобарбитал – 0,02 г
Красавки сумма алкалоидов (в пересчете на 100%) – 0,0001 г
Вспомогательные вещества (ядро):
Сахароза (сахар-рафинад), крахмал картофельный в пересчете на 97 % вещество,
повидон (поливинил-пирролидон), кальция стеарат (кальций стеариновокислый) – до получения таблетки-ядра весом 0,1 г
Вспомогательные вещества (оболочка):
Сахароза (сахар-рафинад), кремний диоксид коллоидный (аэросил А-380),
магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной), титана диоксид (титана двуокись),
желатин, воск пчелиный, тропволин О – до получения таблетки, покрытой оболочкой, весом 0,173 г

Описание
Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, двояковыпуклой формы.
Фармакотерапевтическая группа
Седативное средство
ATX: N05CB02

Фармакологические свойства

Беллатаминал® – комбинированный препарат.
Препарат обладает альфа-адреноблокирующим, М-холиноблокирующим и успокаивающим свойствами.

Показания к применению

Беллатаминал® применяют при повышенной раздражительности, бессоннице, неврогенных расстройствах менструального цикла, для облегчения зуда при нейродермитах, в комплексной терапии вегето-сосудистой дистонии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Стенокардия и другие выраженные проявления атеросклероза, спазм периферических артерий, закрытоугольная глаукома, беременность, грудное вскармливание, роды, возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы

Препарат отпускается по рецепту. Внутрь по 1 таблетке 2-3 раза а день после еды. Продолжительность применения препарата составляет от 2 до 4 недель. Возможно проведение повторных курсов лечения после консультации с врачом.

Побочное действие

Аллергические реакции, сухость во рту, сонливость, парез аккомодации.

Передозировка

Симптомы передозировки: головокружение, вялость, сонливость, тахикардия, расширение зрачков, нарушение аккомодации, затруднение мочеиспускания, атония кишечника, судороги, в тяжелых случаях ступор, кома.
Первая помощь: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Действие препарата усиливают альфа- и бета-адреностимуляторы, никотин.

Особые указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.

Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой. По 10, 30 или 60 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 3, 5 контурных ячейковых упаковок № 10 или 1 контурную ячейковую упаковку № 30 или № 50 вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °С. Список В.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель /Организация по приему претензий от потребителей:
ЗАО «Фармцентр ВИЛАР».
117216, Россия, Москва, ул. Грина, 7. тел./факс (495) 388-47-00

Дополнительная информация по препарату Беллатаминал®

Беллатаминал® содержит фенобарбитал, который включен в Список психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список III). Поэтому отпуск препарата Беллатаминал® в аптеке производится исключительно по рецепту специальной формы.