ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата для медицинского применения МЕТИЛУРАЦИЛ

Регистрационный номер Р N001765/01-090913
Торговое название препарата: Метилурацил
Международное непатентованное название: Диоксометилтетрагидропиримидин
Лекарственная форма: суппозитории ректальные
Состав:
Один суппозиторий содержит:
действующее вещество:
диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 500 мг;
основа для суппозиториев: жир твердый (Витепсол, марки Н 15, W 35, Суппосир, марки NA 15, NAS 50) — до получения суппозитория массой 2,3 г.
Описание
Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория.

Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор
Код АТХ: L03АХ

Фармакологические свойства

Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстро пролиферирующих клетках слизистой оболочки ЖКТ), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Показания к применению

Эрозивно-язвенные колиты, проктосигмоидиты, трещины заднего прохода.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 8 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Специальных исследований, касающихся безопасности применения препарата Метилурацил суппозитории ректальные у беременных и в период грудного вскармливания не проводилось.
Препарат применяют при беременности и в период грудного вскармливания только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способ применения и дозы

Ректально: 0.5-1 г 3-4 раза в сутки; детям 8-15 лет — по 500 мг/сут. Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.

Побочное действие

Аллергические реакции.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Форма выпуска
Суппозитории ректальные 500 мг. По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/Производитель/Организация, принимающая претензии
ОАО «НИЖФАРМ», Россия
603950, г. Нижний Новгород
ГСП-459, ул. Салганская, д.7
тел (831) 278-80-88
факс (831) 430-72-28
Интернет: http://www.nizhpharm.ru