ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата РЕЛИФ®

Регистрационный номер: П N013560/02-010313
Торговое название: Релиф®
Международное непатентованное название (или группировочное название):
Фенилэфрин

Лекарственная форма: суппозитории ректальные

Состав:
в 1 суппозитории:
Действующее вещество:
фенилэфрина гидрохлорид 5,00 мг
Вспомогательные вещества:
масло печени акулы 60,00 мг,
какао бобов масло 1710,00 мг,
крахмал кукурузный 224,2 мг,
метилпарагидроксибензоат 0,40 мг,
пропилпарагидроксибензоат 0,40 мг.

Описание
Непрозрачные суппозитории, от почти белого до светло-желтого цвета, в форме торпеды со слабым запахом рыбы.

Фармакотерапевтическая группа: средство лечения геморроя
Код АТХ: С05АХ03

Фармакологические свойства

Фенилэфрина гидрохлорид является α-адреномиметиком, оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению экссудации, отечности тканей и зуда в аноректальной области.

Показания к применению

В качестве симптоматического средства при геморрое, трещинах заднего прохода, анальном зуде.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тромбоэмболическая болезнь, гранулоцитопения, детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Артериальная гипертензия, гипертиреоз, сахарный диабет, задержка мочи (гипертрофия предстательной железы), беременность, период лактации.

Способ применения и дозы

Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.
Ректально по 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз в сутки.

Побочное действие

Редко - аллергические реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Из-за содержащегося фенилэфрина снижается действие гипотензивных лекарственных средств. При одновременном назначении с антидепрессантами — ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза.

Особые указания
Не рекомендуется применение у детей в возрасте до 12 лет, в период беременности и кормления грудью без согласования с врачом.
В случае кровотечения, ухудшения состояния или при отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо прекратить применение препарата и обратится за консультацией к врачу.
Не следует применять совместно с антигипертензивными лекарственными средствами и ингибиторами МАО.

Форма выпуска
Суппозитории ректальные 5 мг.
По 6 суппозиториев помещают в блистер из непрозрачной поливинилхлоридной пленки. 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку.

Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска
Без рецепта.

Производитель
ЗАО «Байер», Россия, произведено:
Институт де Ангели С.р.Л., 50066 Регелло (Флоренция), Лок. Прулли, 103/С, Италия

Дополнительную информацию можно получить по адресу:
107113 Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2
Тел.: (495) 231-12-00,
факс (495) 231-12-02