Описание действующего вещества Триметазидин/Trimetazidine.

Формула: C14H22N2O3, химическое название: 1-[(2,3,4-Триметоксифенил)метил]пиперазин (в виде дигидрохлорида).
Фармакологическая группа: метаболики/ антигипоксанты и антиоксиданты.
Фармакологическое действие: антигипоксическое, антиангинальное, метаболическое, цитопротективное.

Фармакологические свойства

Триметазидин непосредственно действует на нейроны головного мозга и кардиомиоциты, оптимизируя их функции и метаболизм. Цитопротективное действие обусловлено активацией окислительного декарбоксилирования, обеспечением достаточного энергетического потенциала и рационализацией потребления кислорода (блокада окисления жирных кислот и усиление аэробного гликолиза). Триметазидин предотвращает истощение внутри клетки фосфокреатинина и АТФ, поддерживает сократимость миокарда. При ацидозе триметазидин нормализует функциональное состояние ионных каналов мембран, не допускает накопление в кардиомиоцитах натрия и кальция, нормализует содержание калия внутри клеток. Снижает содержание фосфатов и внутриклеточный ацидоз, которые обусловлены реперфузией и ишемией миокарда. Триметазидин сохраняет целостность клеточных мембран, препятствует повреждающему воздействию свободных радикалов, предотвращает в зоне ишемии активацию нейтрофилов, повышает длительность электрического потенциала, снижает выход из клеток креатинфосфокиназы и выраженность ишемических повреждений сердечной мышцы. При стенокардии триметазидин снижает частоту приступов (уменьшая потребление нитратов), через 2 недели терапии увеличивается толерантность к физической нагрузке. Триметазидин улучшает результаты вестибулярных проб и слух у больных с патологией лор-органов, снижает шум в ушах и головокружение. Восстанавливает функциональную активность сетчатки при сосудистой патологии глаз.

Триметазидин быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, биодоступность составляет 90%. Через 2 часа достигается максимальная концентрация, которая составляет 55 нг/мл при однократном пероральном приеме 20 мг препарата. Объем распределения триметазидина составляет 4,8 л/кг. С белками плазмы связывается на 16%. Через тканевые барьеры триметазидин проникает легко проходит. Примерно половина введенного препарата подвергается биотрансформации. Период полувыведения составляет примерно 6 часов. 51% выводится почками в неизмененном виде.

Показания

Ишемическая болезнь сердца; ишемическая кардиомиопатия (в составе комплексного лечения); стенокардия; хориоретинальные сосудистые нарушения; головокружение (болезнь Меньера, сосудистые нарушения); шум в ушах.

Способ применения триметазидина и дозы

Триметазидин принимается внутрь, во время еды —2–3 раза в день по 20 мг (40–60 мг/сут). Длительность терапии устанавливается лечащим врачом.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, кормление грудью, беременность.

Ограничения к применению

Нет данных.

Применение при беременности и кормлении грудью

Прием триметазидина противопоказан во время беременности и при кормлении грудью.

Побочные действия триметазидина

Боли в эпигастральной области, тошнота, аллергические реакции (кожный зуд).

Взаимодействие триметазидина с другими веществами

Нет данных.

Передозировка

Нет данных. В случае передозировки триметазидином необходимо проведение симптоматического лечения.

Торговые названия препаратов с действующим веществом триметазидин