ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата для медицинского применения ЦИНДОЛ

Регистрационное удостоверение: ЛСР-001738/10-151214
Торговое наименование препарата: Циндол
МНН или группировочное наименование: Цинка оксид&
Лекарственная форма: суспензия для наружного применения

Состав на 100 г
Активное вещество:
Цинка оксид (Цинка окись) — 12,5 г
Вспомогательные вещества:
Тальк — 12,5 г
Крахмал картофельный сорт «Экстра» или «Высший» — 12,5 г
Глицерол (Глицерин) — 20,0 г
Этанол (Спирт этиловый) 70 % — 20,0 г
Вода очищенная до 100,0 г

Описание
Неоднородная взвесь с быстро выделяющимся после взбалтывания осадком белого или белого с сероватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа: дерматопротекторное средство

Код АТХ D02AB

Фармакологические свойства

Антисептическое, вяжущее, подсушивающее средство. Уменьшает экссудацию и мокнутие, что снимает местные явления воспаления и раздражения. Симптоматический эффект препарата определяется цинка оксидом.

Показания к применению

Дерматиты, язвы кожи, опрелости.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Возможно применение во время беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Наружно. Перед применением взбалтывать. Тампоном, смоченным препаратом, нанести суспензию на поражённые участки кожи 2-3 раза в сутки.

Побочное действие

Возможны местные аллергические реакции: кожный зуд, гиперемия, сыпь.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описано.

Особые указания

Не допускать попадания в глаза.
Применение препарата не влияет на управление транспортными средствами и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Суспензия для наружного применения 12,5 %. По 100 г или 125 г во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной или во флаконах стеклянных из коричневого стекла с винтовой горловиной, укупоренных пробками полимерными и крышками полимерными навинчиваемыми или крышками пластмассовыми с пробками или без них, или колпачками алюминиевыми с перфорацией. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Упаковка для стационаров.
Флаконы по 100 г или 125 г вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку для стационаров по 28 шт. или 32 шт.

Срок годности
3 года.
Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта.

Производитель/организация, принимающая претензии:
ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика»
Россия, 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1
тел. (495) 956-05-71, факс (495) 459-41-12
www.mosfarma.ru