Только официальные инструкции по применению лекарственных средств! Инструкции к лекарствам на нашем сайте публикуются в неизменном виде, в котором они и прилагаются к препаратам.

АКТОВЕГИН® гель

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата АКТОВЕГИН®

Регистрационный номер: П N014635/07-170308
Торговое название препарата: АКТОВЕГИН®
Лекарственная форма: гель для наружного применения.

Состав
100 г геля содержат:
активное вещество: компоненты крови - депротеинизированный гемодериват крови телят: 20 мл (соотв. 0,8 г сухой массы);
вспомогательные вещества: кармеллоза натрия, пропиленгликоль, кальция лактат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидрокспбензоат, вода очищенная.

Описание: бесцветный или желтоватый прозрачный однородный гель.

Фармакотерапевтическая группа: регенерации тканей стимулятор.
Код АТХ: D11AX

Фармакологическое действие

АКТОВЕГИН® - антигипоксант, активирует метаболизм глюкозы и кислорода.
АКТОВЕГИН® вызывает увеличение клеточного энергетического метаболизма. Его активность подтверждается увеличением потребления и повышением утилизации глюкозы и кислорода клетками. Эти два эффекта сопряжены, они вызывают увеличение метаболизма АТФ и, следовательно, повышают энергетический обмен. Результатом этого является стимулирование и ускорение процесса заживления, характеризующегося повышенным потреблением энергии.

Показания

• Раны и воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек: ожоги (в том числе солнечные), порезы кожи, ссадины, царапины, трещины
• С целью улучшения регенерации ткани после ожогов, в том числе после ожога кипящей жидкостью или паром.
• В качестве начальной терапии мокнущих язв.
• Для профилактики и лечения реакций со стороны кожи и слизистых, обусловленных воздействием радиации.
• Для предварительной обработки раневых поверхностей перед трансплантацией кожи при лечении ожоговой болезни.

Противопоказания

Гиперчувствительность к препарату АКТОВЕГИН® или аналогичным препаратам.

Применение при беременности и лактации допускается.

Способ применения и дозы

Наружно.
Гель наносится тонким слоем на пораженные участки несколько раз в день. Для очищения язвенных поверхностей наносится толстый слой геля и закрывается компрессом с 5% мазью АКТОВЕГИН® или марлевой повязкой, пропитанной мазью. Повязку меняют один раз в сутки, при лечении сильно мокнущей поверхности - несколько раз в сутки. В дальнейшем лечение следует продолжить АКТОВЕГИНом® 5% в форме крема или АКТОВЕГИНом® 5% в форме мази.

Побочное действие

Обычно препарат переносится хорошо.
В начале лечения препаратом АКТОВЕГИН® 20% гель могут возникнуть местные болевые ощущения, связанные с местным отеком тканей. Однако это не является свидетельством непереносимости препарата. В случае, если болевые ощущения сохраняются или ожидаемый эффект от препарата не достигнут, следует обратиться к врачу.
У пациентов, имеющих в анамнезе реакции гиперчувствительности, в редких случаях могут развиваться аллергические реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В настоящее время неизвестно.

Форма выпуска
Гель для наружного применения 20%.
По 20 г, 30 г, 50 г, 100 г в алюминиевые тубы с контролем первого вскрытия и пластмассовой крышкой. 1 туба с инструкцией по применению помещается в картонную пачку.

Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия хранения
При температуре не выше 25 С.
Хранить в месте, недоступном для детей!

Отпуск из аптек: без рецепта.

Производитель
"Никомед Австрия ГмбХ", Австрия
Ст. Петер Штрассе 25, А-4020 Линц, Австрия
"Nycomed Austria GmbH", Austria
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria

Претензии потребителей направлять по адресу: «Никомед»
119048 Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1
тел. (495) 933 55 11, факс (495) 502 16 25.
Электронная почта: russia@nycomed.com
Интернет: www.nykomed.ru, www.actovegin.ru

Фармгруппа: 

Лечебное действие: 

Добавить отзыв или комментарий

Plain text

  • HTML-теги не обрабатываются и показываются как обычный текст
  • Адреса страниц и электронной почты автоматически преобразуются в ссылки.
  • Строки и параграфы переносятся автоматически.