ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата СУЛЬФОКАМФОКАИН®

Регистрационный номер: ЛСР-008053/08-140812
Торговое название препарата: Сульфокамфокаин®
Международное непатентованное название или группировочное название: Сульфокамфорная кислота + Прокаин
Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Состав
Сульфокамфорная кислота в пересчете на безводную - 49,6 мг
Прокаин - 50,4 мг
Вода для инъекций - до 1 мл

Описание: прозрачная слегка желтоватая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа: аналептическое средство.

Код АТХ: R07AB

Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, оказывает аналептическое действие. Стимулирует дыхательный и сосудодвигательные центры продолговатого мозга. Оказывает прямое действие на миокард, усиливая в нем обменные процессы, улучшая функции и повышая его чувствительность к симпатической импульсации. Повышает тонус периферических кровеносных сосудов. Улучшает легочную вентиляцию, легочный кровоток.
В связи с растворимостью в воде препарат быстро всасывается при подкожном и внутримышечном введении. Не вызывает образования инфильтратов и осложнений (олеом).
Возможно внутривенное введение.

Показания к применению
- острая и хроническая сердечная недостаточность;
- острая и хроническая дыхательная недостаточность;
- кардиогенный и анафилактический шок.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к новокаину).

С осторожностью: артериальная гипотензия.

Применение при беременности и в период кормления грудью
Ввиду отсутствия данных по применению сульфокамфокаина при беременности и в период грудного вскармливания, его применение в эти периоды не рекомендуется.

Способ применения и дозы
Сульфокамфокаин® применяют подкожно, внутримышечно или внутривенно по 2 мл 10 % раствора (0,2 г); при необходимости кратность введения составляет до 2-3 раз в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых 12 мл 10 % раствора (1,2 г). В острых случаях препарат вводят внутривенно (медленно струйно или капельно) в разовой дозе 2 мл 10 % раствора.
Длительность применения устанавливают индивидуально. При хронической дыхательной и сердечной недостаточности вводят подкожно или внутримышечно в течение 20-30 дней.

Побочное действие
При применении препарата возможны диспепсические расстройства, аллергические реакции. Возможно снижение артериального давления (особенно у пациентов с исходной артериальной гипотензией).

Передозировка
Нет сведений.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Применение сульфокамфокаина в сочетании с сердечными гликозидами, стероидными гормонами, анальгетиками усиливает аналептическое действие препарата.

Особые указания
Следует соблюдать осторожность при введении препарата больным с низким артериальным давлением в связи с возможностью развития гипотензивного действия новокаина, высвобождающегося в организме из сульфокамфокаина.

Форма выпуска
Раствор для инъекций 100 мг/мл.
По 2 мл в ампулы из бесцветного стекла 1 гидролитического класса.
10 ампул помещают в коробку из картона.
5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или без фольги.
1 (по 5 или 10 ампул) или 2 (по 5 ампул) контурные ячейковые упаковки помещают в пачку.
В коробку и пачку вкладывают инструкцию по медицинскому применению.

Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель и организация, принимающая претензии потребителей
ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», 450077, Россия, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, телефон/факс (347) 272 92 85,
www.pharmstd.ru